复宏汉霖今日港股上市独家专访CEO刘世高要做中国病患可负担的产品

原标题：复宏汉霖今天港股上市！独家专访CEO刘世高，要做我国病患可担负的产品

2019年9月25日，复宏汉霖在港股敲钟上市。复宏汉霖本次上市发行定价49.6港元/股，总计发行6469.54万股，征集资金约32亿港元，折合人民币约29亿元。25日当日开盘价47.45港元。

经过近十年的展开，复宏汉霖在2019年迎来了一个又一个好消息。先是国内首个生物相似药汉利康®（利妥昔单抗注射液）在2月获批上市；另几款重磅产品HLX02、HLX03先后取得国家药监局新药上市请求受理（归入优先审评程序）， HLX02更成为首个取得欧洲药品管理局上市受理的“我国籍”曲妥珠单抗；9月中旬宣告与KG Bio就HLX10（抗PD-1单抗）到达战略协作，在本来的海外商场版图上再添新章。此次港交所上市则是复宏汉霖抵达的又一重要里程碑，是二级商场关于复宏汉霖的认可。

公司上市前夕，复宏汉霖总裁兼CEO刘世高博士接受了动脉网的专访。刘世高博士在采访中表明，公司本年推出的首款产品汉利康现已为很多淋巴瘤患者带来获益，管线中的其他产品的研制也在稳步进行中。一起复宏汉霖的抗PD-1单抗产品HLX10也处在国内抗PD-1单抗联合用药开发进度的前列，高应对率的联合用药或许会协助HLX10到达更好的作用。未来复宏汉霖还会长时间在生物相似药和立异药上深耕，并亲近重视肿瘤免疫学的其他展开方向。

继续而安稳的研制投入和达观的盈余预期

谈到曩昔的十年，刘世高用“有利地势有利地势人和”来总结。“有利地势”是赶上了国内立异药范畴高速展开的十年；“有利地势”是复宏汉霖对“可担负的立异，值得信任的质量”这一中心理念的据守；“人和”，则是复宏汉霖每一位职工必定要有舍我其谁的情怀和决计。

复宏汉霖本次上市发行定价49.6港元/股，总计发行6469.54万股，征集资金约32亿港币，折合人民币约29亿元。其间，香港揭露出售项下提呈出售的H股获超量认购，认购合共2513.53万股香港出售股份，相当于香港揭露出售项下开始可供认购的646.96万股香港出售股份总数约3.89倍。

关于为什么挑选港股上市，刘世高的答复简单明了：“2018年香港联交所出台规则，答应没有盈余的生物科技公司赴港上市，咱们就做好了登陆港股的预备。现在预备挂牌上市正是瓜熟蒂落。”

在商业化进程上，刘世高体现得愈加决心满满：“在汉利康之后咱们还有两款现已申报上市的生物相似药，未来还会有汉利康的新适应症申报。这些生物相似药咱们都处于国内领先地位，将会占有很大的一片商场。”

与大多数赴港上市的未盈余生物医药企业相同，复宏汉霖的研制开支在曩昔的几年中随产品管线的开展而不断添加，2018年全年的研制投入到达人民币3.65亿元。“研制投入是一个长时间而又继续的进程。咱们的研制方案一向都在顺畅推动，或许每年会依据实际状况稍作调整，稍微添加研讨经费，但全体上不会有太大的动摇。”刘世高说。

跟着汉利康在全国的铺开，能够预期复宏汉霖未来一段时间的亏本总额将逐渐削减。据悉，汉利康在新患者中现已完成较高的的占有率，而各地医保关于汉利康进入医保目录也体现出比较活跃的情绪。能够说上市半年的汉利康在与原研药的竞赛中，丝毫不落下风。

要做患者可担负的立异

复宏汉霖挑选以生物相似药为先导产品，首要是根据国内医药商场的状况：“咱们没有优先做First in Class的立异，是由于现在国内商场的付出才干还无法担负这样高度立异产品的本钱。”

立异药的失利率十分高，尤其是First in Class的立异药。一般只要把失利药物的本钱转嫁到少量成功的新药产品上，才干终究到达收支平衡，这样的状况就导致了First in Class立异药的高定价。这样昂扬价格即使是一些发达国家的患者都难以担负，更何况是新式商场的患者。

“所以咱们以为现在比较可行的战略仍是从生物相似药起步，树立生物药全工业渠道的中心才干，再逐渐从fast-follow或许BioBetter这样危险比较低的立异，过渡到立异药。咱们作为安身我国的立异药企业，仍是希望能优先服务我国的病患，为他们供给质高价优的生物药。”刘世高说。

生物相似药继续发力，汉利康快速占领商场

复宏汉霖现在管线里的生物相似药产品多达10项，除现已上市的利妥昔单抗HLX01（商品名：汉利康）之外，还有多个产品可望快速进入商业化阶段。

其间HLX03（阿达木单抗注射液）与HLX02（注射用曲妥珠单抗）已获国家药监局新药上市请求受理，现已归入优先审评程序。此外，公司已连续就HLX10与自有产品HLX04（贝伐珠单抗生物相似药）、HLX07（抗EGFR单抗）等单抗以及化疗联用展开多项肿瘤免疫联合疗法，在全球规模内展开多个临床研讨。

除了“患者可担负的立异”，“值得信任的质量”无疑也是复宏汉霖的中心理念十分重要的一环。对产质量量的高规范要求也成为了复宏汉霖在生物相似药职业中的要害竞赛壁垒。复宏汉霖的产品出产不只能够到达国内的GMP出产规范，并且能够到达美国和欧盟相关监管部门的出产规范要求。复宏汉霖的徐汇出产基地现现已过多项欧盟质量授权人和世界商业协作伙伴的实地核对和审计。

提到生物相似药，刘世高以为，“相关于化学仿制药，生物相似药技能难度和资金壁垒都十分高。世界上闻名的生物相似药企业也就5、6家。国家对生物相似药的质量要求十分严厉，纯度、杂质、生物学活性、免疫学活性等要害质量特点有必要与原研药高度相似，每一个质量特点无统计学差异。这其实十分困难，尤其在出产扩大的进程中，从小试几升的规划到终究工业化几千升的规划，十分简单出问题。所以生物相似药研制其实是个技能难度十分高的进程。”

生物相似药与原研药之间的商场竞赛也是咱们长时间重视的论题。但其实国内的生物相似药商场和国外有很大的不同。国外由于老练的付出系统，原研药现已根本将商场开发彻底。

欧洲和美国的生物立异药，每一年的商场添加率其实都十分有限，有些乃至是个位数字，可是我国仍是一个快速添加的趋势。

尽管国内癌症新增患者全球占比高，但用药率遍及偏低，究其原因，生物药昂扬的价格仍是首要的要素。得益于国家惠及民生的医保方针和生物医药职业的蓬勃展开，国内生物制剂价格现已显着下降。

以汉利康为代表的高质量生物相似药的快速研制和获批上市，也将进一步带来商场的良性竞赛，为医师及患者供给更多医治挑选。

“所以国内这样一个快速添加的商场，和国外缓慢添加的商场是不相同的。我国生物药商场仍是一片蓝海，生物立异药和生物相似药有望快速添加。”刘世高说。

PD-1单抗未来的竞赛要害在联合用药，复宏汉霖“Global+Combo”处于榜首队伍

对复宏汉霖产品管线中的立异药和联合疗法而言，抗PD-1单抗HLX10无疑是其间的中心产品。到现在，HLX10+化疗有两项适应症现已进入了3期临床试验阶段，和其他主由产品的联用也在紧锣密鼓的展开。

在连续三款国产抗PD-1新药获批上市之后，国产PD-1单抗的竞赛从抢先上市逐渐走向适应症扩张。刘世高关于接下来国产抗PD-1单抗的展开方向却有着独特的见地：“PD-1单抗的优势咱们都很清楚，适应症规模广。可是PD-1单抗在大部分有用癌种中的ORR（客观缓解率）都很低，大约只要20%左右。可是如果在PD-1单抗的基础上再联合上一个或许多个其他的小分子药/单抗药，ORR可高达60%，乃至更高。这样的ORR才满意确保抗PD-1单抗在临床上的杰出运用。”

“所以能够跟更多其他药品联用，到达更好治作用果的抗PD-1产品才是未来的赢家。”刘世高接着说，“复宏汉霖上一年已拿到我国榜首个抗PD-1单抗+联合其他单抗用药的IND同意，与其他小分子药物的联用也在高效开发中。”

“这也是为什么国内肿瘤范畴的重要专家，像是石远凯教授、秦叔逵教授、李进教授等乐意参加咱们的临床试验。由于患者能经过咱们的临床试验实在的获益，并且这些临床试验能够更好的协助药物研讨范畴的展开。”刘世高说。

除了联合用药的开展之外，在世界商场的拓宽上，复宏汉霖也有自己的布局。复宏汉霖在2019年9月中旬宣告与印度尼西亚的KG Bio到达协作一致，颁发其HLX10的首个单药疗法及两项联合疗法在东南亚10个国家的开发和商业化权利，总金额最高能够到达6.92亿美元。

“东南亚的抗PD-1产品商场估计只会有3到5家。可是东南亚有6.5亿人口，相同存在着很多未满意的用药需求。在这样的环境中咱们进入东南亚的商场意味着有望发掘到更多的时机，也为当地很多的付出才干有限的患者带来获益。”刘世高说。

募资首要用于进一步的管线推动

复宏汉霖在招股书中表明，本次上市征集资金中的90%都将用于产品研制。关于HLX10及其联合疗法上的投入是其间的最大一部分，占所得金钱的30.3%。在生物相似药上的投入首要分配在HLX02的国外临床试验和HLX04的相关临床试验上，这两款药物的相关投入到达所得金钱的40%。除此之外，还有15%的金钱将用于其他的候选生物相似药的开发。

文 | 郝翰

微信 | hhaaa_bio

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