一文读懂关于地中海贫血你想知道的全在这里了

划要点 | 一文读懂：关于“地中海贫血”，你想知道的，全在这里了！让我们对疾病有个全面的了解

望文生义，地中海贫血（Thalassemia）肯定是一种贫血，可是它又跟其他贫血不一样，你无法防备，因为这是一种遗传性疾病，所以患者往往出世时就带有这种疾病。那它究竟是怎样一种病呢？

1. 患者红细胞和血红蛋白数量少

患有这种血液病的人，身体生成血红蛋白的功用反常，所以红细胞和血红蛋白数量都很少。而血红蛋白很重要，它能让红细胞把氧气运送到身体各器官安排。

2. 它分为两种类型

它包含α地中海贫血和β地中海贫血两种，前者缺少α血红蛋白，后者缺少β血红蛋白。

3. 地中海贫血的症状

轻度至中度贫血，导致皮肤苍白萎黄，总是感觉疲倦衰弱；

尿液色彩发黑；

面部骨骼变形；

脾脏肿大，腹部肿胀；

儿童期成长缓慢。

4. 严峻结果

跟缺铁性贫血等不同，地中海贫血的结果相对而言愈加严峻，患者的寿数往往受影响：

地中海贫血者体内往往有过量的铁，会危害心脏、肝脏和内分泌系统；

患者日常感染危险增大；

骨骼简单变形，骨头变脆变薄，骨折危险添加；

脾脏会增大，让贫血情况恶化，乃至需求切除；

诱发充血性心力衰竭等心脏问题。

地中海贫血病患者或许基因携带者，要孩子之前最好咨询医师，而两个地中海贫血基因携带者若成婚或要孩子时，特别要留意。

因为地中海贫血无法防备，因而当一个孩子生下来患有这种疾病时，为了他的寿数和生活品质，就只能想办法采纳各种医治办法。详细医治计划取决于其贫血类型以及严峻程度，一般来说，会有下面这些医治办法：

1. 轻度患者不需求医治

假如医师以为你是轻度地中海贫血患者，你仅仅感到细微的疲倦，一般不需求医治。可是β-地中海贫血患者简单被误诊为缺铁性贫血，留意不要补铁。

2. 严峻患者需求定时输血

假如病况较为严峻，那么输血是延伸寿数的首要办法，患者需求定时输血、叶酸。至于输血频率，依据病况和年纪不一样。但因为常常输血或许会引起体内铁含量过高，所以还需求用去铁胺等药物来进行铁螯合，处理这一问题。仅仅去铁胺需求每天打针才有用，患者或许不太便利，此刻可以再一次进行挑选地拉罗司等口服药。

3. 骨髓移植

假如可以找到匹配的骨髓进行移植，那么骨髓移植的成功率高达80%到90%，但问题在于要找到匹配的骨髓，而且在十分年青的时分进行移植作用才更好。

TIPS：地中海贫血患者的日常护理

肯定不能服用补铁剂、饮食健康保证骨骼健壮、咨询医师是否需求补钙和维生素D、常常洗手而且远离各种患者等办法，都能让你坚持更好的身体状况。