肿瘤遗传咨询“圣经”正式发行——泛生子为精准医疗助力添薪

 

　　图：《肿瘤遗传咨询》新书发布会到场嘉宾合影

 

　　2016年6月5日，被誉为肿瘤遗传咨询“圣经”的《Counseling about cancer(中文版)》，即《肿瘤遗传咨询》由人民卫生出版社正式出版发行。中文版由中国医学科学院北京协和医学院基础医学研究所医学遗传学系主任张学教授、北京大学肿瘤医院院长季加孚教授、中国医学科学院肿瘤医院肿瘤内科主任徐兵河教授担纲主译，毕锋教授 、戴广海教授 、高亦博教授 、贾淑芹教授 、刘雅萍教授 、马飞教授 、潘志忠教授 、王姝教授 、解云涛教授 、张凯教授 、张连海教授 、郑延松教授担纲副主译，同时，泛生子基因作为协办方，为书籍编译工作提供了学术支持。《Counseling about cancer》被誉为癌症遗传咨询的“圣经”，是哈佛大学医学院附属丹娜法伯癌症研究院于2011年出版的英文图书，该书目前为第3版，主要阐述了肿瘤遗传学，易感基因检测的策略和方法，以及肿瘤遗传咨询的内容和流程，其中涉及历史、文化、心理、伦理等一系列问题。此次中文版《肿瘤遗传咨询》的编译出版是中国肿瘤遗传咨询领域的一座里程碑，同时为我国肿瘤遗传咨询教育提供了国际领先的理念以及理论基础。

 

　　在新书发布会上，中国工程院院士孙燕教授首先致辞，他指出中国作为发展中大国，是世界肿瘤防治工作的重要阵地。临床医生要不断丰富肿瘤遗传学、分子生物学等专业知识，这本《肿瘤遗传咨询》是很好的教材。书籍出到第三版，内容已日渐完善，相信通过书中对于癌症发生发展过程的清晰展示，可以更好的为临床医生及患者普及癌症遗传知识，为将来国内的肿瘤防治工作提供良好的指导作用。谢谢所有编委会成员、出版社，和协助机构泛生子为之付出的努力。

 

　　中国工程院院士程书均教授表示：“目前国内肿瘤防治工作面临很大的挑战。本次新书的出版，为肿瘤防治提供了有力的理论基础，具有十分重要的参考意义。”

 

　　自20世纪90年代中期，乳腺癌易感基因BRCA1/2被发现后，肿瘤易感性的遗传检测逐渐进入临床实践，临床癌症遗传咨询在发达国家已大面积普及并得到广泛共识。当前我国精准医疗方针逐步深化，基因组检测技术发展迅速，但是，对海量检测数据的精准解读及其在患者和易感家庭的普及应用，大多数医疗机构尚未作好充分准备。目前，由于我国遗传咨询人才和咨询机构缺乏，尚没有专业的癌症遗传咨询师，成为了肿瘤精准化医疗的短板。在精准医学及多组学技术时代下，对临床肿瘤医生开展系列性的遗传咨询教育工作尤为紧迫。

 

　　中国工程院院士林东昕教授表示：“个体的遗传特性在肿瘤的发生发展过程中具有重要作用，因此对特定高危人群和个体进行基因检测，并对携带者进行有效防治或干预，是现代肿瘤医学的发展方向。新书的出版，可供临床医生及肿瘤遗传咨询专业人员参考，同时也可为肿瘤患者及其亲属答疑解惑。在此感谢作者、译者、出版者、以及进行学术支持的泛生子基因为我们提供这样一本内容详实、可读性强的书籍。”

 

 

　　作为本次编译工作的协办方，泛生子基因为书籍编译工作提供了学术支持。“非常荣幸泛生子能够参与经典书籍的编译工作之中，和诸多专家学者一起学习、探讨，推动癌症遗传学在精准医学中的应用。”泛生子首席运营官洪颖先生表示，“作为专注于癌症精准诊疗的领军企业，泛生子致力于成为国内外技术合作和临床转化的桥梁。在未来，我们期待与行业组织、医疗机构深入合作，推动中国癌症遗传咨询教育工作，也期待利用泛生子的技术平台，与诸位专家一起，为中国癌症基因组学作出更大成绩。”

 

　　为了做好迎接癌症遗传风险评估与临床转化的挑战的准备，泛生子同时积极加强与中国抗癌协会等组织的深入合作，推动癌症遗传咨询工作者的职业教育与培训进入实践阶段。目前，首届“癌症遗传咨询培训班”已于5月28日-29日成功举办，获得了到场专家、教授们的极大肯定。作为癌症精准医疗的先锋企业，泛生子致力于推动国内外科研合作和临床应用的转化。未来，泛生子将一如既往地搭建起肿瘤遗传学与临床之间的桥梁，推动更多的医疗工作者在癌症遗传咨询领域发挥有效作用，为促进我国癌症的早诊早治，切实实现癌症的精准预防和精确医疗增添助力。

 

 

　　泛生子基因科技有限公司，世界领先的精准医疗专家，致力于以覆盖癌症全周期诊疗各个环节(风险评估、分子病理诊断、用药指导和预后监测)的健康管理产品，将基因组学有效应用，协助医疗专家、科研机构等，为癌症患者、癌症高危人群及健康人群，提供可靠的分子诊疗方案、专业的癌症遗传风险评估。