肺间质纤维化 为什么会发生肺间质纤维化

　　肺间质纤维化是多种原因引起的疾病，会对人的肺部产生极大的危害，不可忽视。那么，造成肺间质纤维化的原因是什么，肺间质纤维化有哪些症状，患上肺间质纤维化应该怎样治疗，想要知道的朋友就一起来看看下面的内容吧。

　　肺间质纤维化是由多种原因引起的肺间质的炎症性疾病，病变主要累及肺间质，也可累及肺泡上皮细胞及肺血管。病因有的明确，有的未明。明确的病因有吸人无机粉尘如石棉、煤;有机粉尘如霉草尘、棉尘;气体如烟尘、二氧化硫等;病毒、细菌、真菌、寄生虫感染;药物影响及放射性损伤。本病属中医“咳嗽”、“喘证”、“肺瘘”等范畴。

　　病因

　　弥慢性肺间质纤维化是由多种原因引起的肺间质的炎症性疾病，病变主要累及肺间质，也可累及肺泡上皮细胞及肺血管。病因有的明确，有的未明。

　　⒈ 有吸入无机粉尘如石棉、煤 ; 有机粉尘如霉草尘、棉尘;还有烟尘、二氧化硫等有毒气体的吸入。

　　⒉ 病毒、细菌、真菌、寄生虫等引起的反复感染，常为此病急性发作的诱因，又是病情加重的条件。

　　⒊ 药物影响及放射性损伤。

　　⒋ 继发于红斑狼疮等自身免疫性疾病。

　　肺纤维化具体的症状表现

　　临床表现

　　约15%的IPF病例呈急性经过，常因上呼吸道感染就诊而发现，进行性呼吸困难加重，多于6个月内死于呼吸循环衰竭。绝大数IPF为慢性型(可能尚有介于中间的亚急性型)，虽称慢性，平均生存时间也只有3.2年。慢性型似乎并非急性型演变而来，确切关系尚不了解。

　　主要症状

　　1、慢性咳嗽

　　通常为首发症状，初起咳嗽呈间歇性，早晨较重，以后早晚或整日均有咳嗽，但夜间咳嗽并不显著。少数病例咳嗽不伴咳痰也有部分病例有各种明显气流受限但无咳嗽症状。

　　2、咳痰

　　咳嗽后通常咳少量黏液性痰，部分患者在清晨较多。合并感染时痰量增多，并可有脓性痰。易有继发感染，出现粘液脓性痰或脓痰，偶见血痰。

　　3、喘息和胸闷

　　不是肺纤维化的特异症状，部分患者、特别是重度患者有喘息;胸部有紧闷感通常于劳力后发生，与呼吸费力肋间肌等容性收缩有关。劳力性呼吸困难并进行性加重，呼吸浅速，可有鼻翼搧动和辅助肌参予呼吸，但大多没有端坐呼吸。

　　4、其它全身性症状

　　在疾病的临床过程中，特别是在较重患者，可能会发生全身性症状，如体重下降、食欲减退、外周肌肉萎缩和功能障碍、精神抑郁和(或)焦虑等;合并感染时可咳血痰或咯血等症状。急性型可有发热

　　常见体征

　　1、呼吸困难和紫绀。

　　2、胸廓扩张和膈肌活动度降低。

　　3、两肺中下部Velcro罗音，具有一定特征性。

　　什么是阿斯伯格综合征呢，在我们生活中想必大家对于阿斯伯格综合征也不是太了解的吧，那么大家知道阿斯伯格综合征表现是什么吗，阿斯伯格综合征会遗传吗，下面就让我们一起来了解一下吧。

　　阿斯伯格综合征是一种孤独症疾病中的一种，这种疾病患者会有和孤独症一样的病症，只有非常局限的兴趣爱好，并且是重复刻板的活动。

　　在分类上与孤独症同属于孤独症谱系障碍或广泛性发育障碍，但又不同于孤独症，与孤独症的区别在于此病没有明显的语言和智能障碍。

　　阿斯伯格综合征病因

　　目前该病病因不明。但研究显示，遗传基因、生物化学、过滤性病毒、妊娠期和分娩时出现的一些问题及环境问题都可能是阿斯伯格综合征的原因。罹患阿斯伯格综合征的概率为0.07%，即平均每一万名新生儿会有7名是患者。

　　临床表现

　　1.人际交往困难

　　患者愿意与之互动的人，喜欢和同行玩，但缺乏沟通技巧，不了解面部表情，手势和其他非语言表达信息，沟通模式，刚性，刻板，程式化，所以很难形成和保持良好的人际关系，而不是灵活的处理各种不同的情况，往往是他的同伴在隔离。

　　与孤独症患儿的表现区别在于孤独症患者是退缩的，他们似乎对周围的人不感兴趣，不主动与同伴建立联系，但阿斯伯格综合征患者经常渴望甚至尽力想与其他人建立联系，却缺乏技能做到这一点。

　　2.语言交流困难

　　尽管患者的语言发育正常、表达流畅，但是使用语言来进行沟通的能力差，在交谈过程中察言观色的能力差，不关注对方的反应，不管对方对所谈内容是否感兴趣，也不顾忌别人的感受。

　　交谈中使用较多的书面语言，咬文嚼字，给人以古板、生硬、夸张的感觉。对于对方的谈话，患者只能理解简短、清晰明了的语句，难以领会幽默、隐喻、双关意义的语句。

　　3.行为模式刻板仪式化，兴趣爱好局限特殊

　　刻板印象仪式的行为固执地坚持每天活动的程序，如学校必须遵循相同的路线，如果有一个变化的过程中的一天，交通拥堵的延迟时间会使患者感到烦躁不安。

　　也有的患者每天吃同样的饭菜，在固定的时间和地点解大小便，定时上床睡觉，只用同样的被子和枕头，入睡时必须将一个手帕盖住眼睛等。一旦这些行为活动程序被改变，患者会表现出焦虑不安、烦躁。

　　患者常常有某些特殊的爱好和收藏，如记忆火车时刻表、彩票获奖者、名山或大厦的高度、收藏电话卡，显得比较怪癖。应当鼓励和利用患者的这些兴趣爱好，让他们成年后从事相关的职业或研究。

　　4、杵状指趾。

　　5、终末期呼吸衰竭和右心衰竭相应征象。

　　治疗手段

　　1. 去除病因

　　避免接触和积极处理各种诱发因素。

　　2. 积极正确治疗原发病

　　在此特别提出由红斑狼疮等自身免疫疾病而继发的肺间质纤维化，原发病是否稳定，已稳定是否还可进展，此病的隐匿性起病极易被忽视，在原发病一次次的反复中，可引发和导致肺间质纤维化的一次次加重，因此，积极正确治疗原发病显得由为重要。

　　3. 激素治疗

　　糖皮质激素仍是目前治疗的主要药物，按标准体重 1mg/kg.d 剂量 60mg/ 日 一次服用，以后按病情按医嘱递减，逐步达到 15-20mg/ 日，一般也得维持一年左右。

　　4. 药物治疗

　　环磷酰胺、甲氨喋呤、硫唑嘌呤都是可以用来治疗肺纤维化的，但又都是可以造成肺纤维化的药物，选择时应慎用。

　　5. 抗炎治疗

　　肺泡炎期的治疗很重要，尽快消除肺泡炎，可以减缓纤维化的进程，但由于免疫系统疾病继发的肺间质纤维化是不能靠西医抗生素治疗的，中药在治疗中有很大的优势，可以大大减缓肺纤维化的进展，根据我们多年的临床经验，针对个体在适当应用激素的同时选择抗炎力度较强及调节免疫功能紊乱的中药汤剂治疗。已收到较好的抗炎效果。(请详见病例介绍)

　　6. 对症治疗

　　可选用作用肺的中药，袪痰，松弛支气管，改善心肺功能等。

　　7. 氧治疗

　　这是治疗中的需要，但长期氧治疗也可以加重肺纤维化。如何处理这种矛盾，需要医生的正确处理。

　　8. 单肺移植

　　目前尚难以广泛开展，更不适合继发于红斑狼疮等自身免疫性疾病的肺间质纤维化患者应用。

　　结语：大家在看完上面的内容之后，应该对肺间质纤维化都有了比较多的了解，也知道了肺间质纤维化对人的危害，知道了患上肺间质纤维化之后应该如何去治疗。在日常生活中，我们要注意保养，加强体育锻炼，注意饮食方面的调理，这样才能有一个健康的身体。