唐氏筛查高危有多少机率是唐氏儿

唐氏综合征，也称为“唐氏综合征”或“21三体”，尤其是在第21号染色体由正常2变为3，是最高的出生缺陷发生率之一。唐氏综合征目前既无有效预防方法，也无有效的治疗方法，只有通过产前筛查及早发现和及时的行动。唐氏筛查高危会有多少机率是唐氏儿？

一、唐氏儿几率有多高？

1、 椐统计：我国唐氏综合征的发病率为1/800。

2、染色体异常在新生儿中的发生率为5-6/1000，唐氏综合症就约为1/800，绝大多数病人属随机发生；

3、但随母亲年龄的增长其发生率随之升高，一般母亲年龄35岁以上，该患儿的出生率可高达1/350。

二、如何避免生唐氏儿

1、遗传咨询： 孕妇年龄愈大，风险率愈高。 在预防的办法是做好产前筛查必要时产前诊断，然后终止妊娠防止这类孩子出生。

2、产前诊断： 产检是防止唐氏综合征患儿出生的有效措施。

因此，孕妇在怀孕3个月左右应该去做相关检查。该检查只需抽取两毫升血液进行检验，对孕妇及胎儿没有伤害。筛查结果将提示是否“继续妊娠”或“终止妊娠”。